니스틴정(니스타틴)(수출용)(수출명:IntermedicNystatintablet) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

니스틴정(니스타틴)(수출용)(수출명:intermedicnystatintablet)

chunwoo pharmceutical co., ltd - nystatin - 갈색의 원형 당의정 - 1정 중 700밀리그람- - 첨가제 : 유당, 백당, 옥수수전분, 아라비아고무, 카르나우바납, 스테아린산마그네슘, 카르복실메칠셀룰로오즈칼슘, 식약청인정타르색소, 산화티탄, 탈크, 젤라틴, 히드록시프로필셀룰로오스, 침강탄산칼슘; 첨가제 주의 관련 성분: 유당 - [616]주로 곰팡이, 원충에 작용하는 것 - (정제)(시럽제) ○ 유효균종 칸디다 ○ 적응증 소화관칸디다증, 구강칸디다증 (질좌제) ○ 유효균종 칸디다 ○ 적응증 외음질칸디다증

레날도캡슐5mg(레날리도마이드) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

레날도캡슐5mg(레날리도마이드)

kwangdong pharm co., ltd. - lenalidomide - 흰색 또는 거의 흰색의 가루가 들어있는 상하부 불투명 흰색의 경질캡슐 - 1캡슐(155mg) 중 - 1캡슐(155mg) 중,레날리도마이드,별규,5.0,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 다발골수종 1) 이전에 한 가지 이상의 치료를 받은 환자의 치료에 덱사메타손과 병용요법 2) 새롭게 진단된 이식이 불가능한 환자의 치료에 덱사메타손과 병용요법, 또는 멜팔란 및 프레드니솔론과 병용요법 3) 새롭게 진단된 환자의 치료에 보르테조밉 및 덱사메타손과 병용요법 4) 새롭게 진단된 자가 조혈모세포 이식을 받은 환자의 유지요법 2. 5q 세포유전자 결손을 동반한 international prognostic scoring system(ipss) 분류에 따른 저위험 또는 중등도-1-위험 골수형성이상증후군에서 수혈 의존적인 빈혈이 있는 환자의 치료 3. 이전에 한가지 이상의 치료를 받은 외투세포림프종 4. 이전에 치료를 받은 소포림프종(1-3a 등급) 환자의 치료에 리툭시맙(항cd20항체)과 병용요법

레날도캡슐25mg(레날리도마이드) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

레날도캡슐25mg(레날리도마이드)

kwangdong pharm co., ltd. - lenalidomide - 흰색 또는 거의 흰색의 가루가 들어있는 상하부 불투명 흰색의 경질캡슐 - 1캡슐(566mg) 중 - 1캡슐(566mg) 중,레날리도마이드,별규,25.0,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 다발골수종 1) 이전에 한 가지 이상의 치료를 받은 환자의 치료에 덱사메타손과 병용요법 2) 새롭게 진단된 이식이 불가능한 환자의 치료에 덱사메타손과 병용요법, 또는 멜팔란 및 프레드니솔론과 병용요법 3) 새롭게 진단된 환자의 치료에 보르테조밉 및 덱사메타손과 병용요법 4) 새롭게 진단된 자가 조혈모세포 이식을 받은 환자의 유지요법 2. 5q 세포유전자 결손을 동반한 international prognostic scoring system(ipss) 분류에 따른 저위험 또는 중등도-1-위험 골수형성이상증후군에서 수혈 의존적인 빈혈이 있는 환자의 치료 3. 이전에 한가지 이상의 치료를 받은 외투세포림프종 4. 이전에 치료를 받은 소포림프종(1-3a 등급) 환자의 치료에 리툭시맙(항cd20항체)과 병용요법

레날도캡슐15mg(레날리도마이드) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

레날도캡슐15mg(레날리도마이드)

kwangdong pharm co., ltd. - lenalidomide - 흰색 또는 거의 흰색의 가루가 들어있는 상부 불투명 파란색, 하부 불투명 흰색의 경질캡슐 - 1캡슐(378mg) 중 - 1캡슐(378mg) 중,레날리도마이드,별규,15.0,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 다발골수종 1) 이전에 한 가지 이상의 치료를 받은 환자의 치료에 덱사메타손과 병용요법 2) 새롭게 진단된 이식이 불가능한 환자의 치료에 덱사메타손과 병용요법, 또는 멜팔란 및 프레드니솔론과 병용요법 3) 새롭게 진단된 환자의 치료에 보르테조밉 및 덱사메타손과 병용요법 4) 새롭게 진단된 자가 조혈모세포 이식을 받은 환자의 유지요법 2. 5q 세포유전자 결손을 동반한 international prognostic scoring system(ipss) 분류에 따른 저위험 또는 중등도-1-위험 골수형성이상증후군에서 수혈 의존적인 빈혈이 있는 환자의 치료 3. 이전에 한가지 이상의 치료를 받은 외투세포림프종 4. 이전에 치료를 받은 소포림프종(1-3a 등급) 환자의 치료에 리툭시맙(항cd20항체)과 병용요법

레날도캡슐10mg(레날리도마이드) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

레날도캡슐10mg(레날리도마이드)

kwangdong pharm co., ltd. - lenalidomide - 흰색 또는 거의 흰색의 가루가 들어있는 상부 불투명 초록색, 하부 불투명 노란색의 경질캡슐 - 1캡슐(284mg)중 - 1캡슐(284mg)중,레날리도마이드,별규,10.0,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 다발골수종 1) 이전에 한 가지 이상의 치료를 받은 환자의 치료에 덱사메타손과 병용요법 2) 새롭게 진단된 이식이 불가능한 환자의 치료에 덱사메타손과 병용요법, 또는 멜팔란 및 프레드니솔론과 병용요법 3) 새롭게 진단된 환자의 치료에 보르테조밉 및 덱사메타손과 병용요법 4) 새롭게 진단된 자가 조혈모세포 이식을 받은 환자의 유지요법 2. 5q 세포유전자 결손을 동반한 international prognostic scoring system(ipss) 분류에 따른 저위험 또는 중등도-1-위험 골수형성이상증후군에서 수혈 의존적인 빈혈이 있는 환자의 치료 3. 이전에 한가지 이상의 치료를 받은 외투세포림프종 4. 이전에 치료를 받은 소포림프종(1-3a 등급) 환자의 치료에 리툭시맙(항cd20항체)과 병용요법

지비주[다목토코그알파페골(혈액응고인자VIII, 유전자재조합)] 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

지비주[다목토코그알파페골(혈액응고인자viii, 유전자재조합)]

bayer korea - damoctocogalfapegol - 흰색 또는 옅은 노란색의 동결건조분말이 무색투명한 바이알에 들어있으며, 첨부용제로 용해 시 무색투명의 액상인 주사제이다 - 이 약은 이전에 치료받은 적이 있는 혈우병 a환자(혈액응고 제8인자의 선천성 결핍) 성인 및 청소년(12세 이상)에서 다음의 경우에 사용된다. • 출혈 에피소드의 보충요법(on-demand) 및 억제 • 수술 전후 출혈의 관리 • 출혈 에피소드의 빈도 감소를 위한 일상적 예방요법(routine prophylaxis) 이 약은 폰 빌레브란트 환자의 치료에는 사용되지 않는다.

에취투정(시메티딘)(수출명:CIMETIDINETAB.200mg) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

에취투정(시메티딘)(수출명:cimetidinetab.200mg)

jw pharmaceutical - cimetidine - 백색원형의 필름코팅정 - 1정(259.70밀리그람) 중 - 첨가제 : 전호화전분, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 히프로멜로오스 2910, 전분글리코레이트나트륨 - [232]소화성궤양용제 - 1. 위·십이지장궤양, 역류성식도염, 재발성궤양, 문합부궤양, 졸링거-엘리슨증후군, 2. 다음 질환의 위점막병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 : 급성위염, 만성위염의 급성악화기

에취투주(시메티딘)(수출명:CIMEMEDICOINJ.200mg,CIMETIDINEINJ.200mg) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

에취투주(시메티딘)(수출명:cimemedicoinj.200mg,cimetidineinj.200mg)

jw pharmaceutical - cimetidine - 무색투명한 용기에 무색 또는 담황색 액이 든 주사제(수출용 : 갈색용기) - 1밀리리터 중 - 첨가제 : 페놀, 주사용수, 염산 - [232]소화성궤양용제 - 졸링거-엘리슨증후군, 상부소화관출혈(소화성궤양, 급성스트레스궤양, 출혈성위염에 의한)

보령에릭캡슐250mg(에리트로마이신) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

보령에릭캡슐250mg(에리트로마이신)

boryung co., ltd. - erythromycin enteric-coated granules - 상의 투명한 적색, 하의 투명한 무색 경질캅셀제이며, 내용물은 백색의 장용피 입자임. - 1캡슐중 - 1캡슐중,에리트로마이신 장용피입자,별규,430,밀리그램 - [614]주로 그람양성균, 리케치아, 비루스에 작용하는 것 - (정제)(캡슐제) ○ 유효균종 연쇄구균, 포도구균, 폐렴연쇄구균, 미코플라스마, 임균, 인플루엔자균, 디프테리아균, 매독균, 수막염균, 이질아메바, 리스테리아 모노사이토제니스, 연성하감균 ○ 적응증 - 인후두염, 편도염, 폐렴, 원발성 비정형폐렴, 인플루엔자 기관지확장증(감염 시) - 옹종, 종기, 연조직염, 생인손, 단독, 농가진, 여드름, 피하농양, 림프절염 - 디프테리아 - 가스괴저 - 파상풍 - 아메바성이질 - 매독 - 리스테리아증 - 창상, 화상 및 수술 후의 2차감염, 골수염, 골막염, 유선염 - 성홍열 - 외이염, 부비동염, 유양돌기염 - 임질, 신우신염, 방광염, 요도염 - 자궁내감염, 자궁부속기염, 연성하감 - 다래끼 - 사랑니주위염 - 세균성 심내막염 (액제)(겔제) ○ 유효균종 포도구균, 연쇄구균, 코리네박테륨, 연성하감균 ○ 적응증 여드름의 국소적 억제(구진, 농포를 수반하는 염증성여드름)

유니온시메티딘정200mg(수출명:Pacidine Tab. 200mg) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

유니온시메티딘정200mg(수출명:pacidine tab. 200mg)

unionkor - cimetidine - 흰색의 원형 필름코팅정제 - (내수용)1정 중(284.62mg) 중/(수출용)1정(300mg) 중-내수용/(내수용)1정 중(284.62mg) 중/(수출용)1정(300mg) 중-수출용 - 첨가제 : 유당수화물, 탤크, 스테아르산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스, 산화티탄, 라우릴황산나트륨, 히프로멜로오스, 옥수수전분, 포비돈, 전분글리콜산나트륨, 폴리에틸렌글리콜6000, 미결정셀룰로오스, 경질무수규산, 카르나우바납, 크로스포비돈; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [232]소화성궤양용제 - 1. 위·십이지장궤양, 역류성식도염, 재발성궤양, 문합부궤양, 졸링거-엘리슨증후군, 2. 다음 질환의 위점막병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 : 급성위염, 만성위염의 급성악화기